育才学习网1. 药品质量养护记录怎么记录
按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查？药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查？药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查？一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）？药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍.进货管理：进行商品采购入库，采购退货，进/退单据和当前库存查询，与供货商的往来帐务。
销售管理：进行商品销售，顾客退货，销/退单据和当前库存查询，POS销售统计，与客户的往来帐务。库存管理：包括库存之间商品调拔，商品的报损溢，强大的库存盘点功能，库存商品报警查询，y药品保质期查询及自动提醒功能。
2. 工作危害分析（JHA）记录表是什么
工作危害分析方法（Job Hazard Analysis，简称JHA），是一种比较细致的分析作业过程中存在危害的方法。
它将一项工作活动分解为相关联的若干个步骤，识别出每个步骤中的危害，并设法控制事故的发生。 这是一种定性与定量相结合的方法，先辨识出工作中的危害，然后根据风险度二风险发生的概率x后果的公式来计算出数值，确定其数值大小来确定风险的大小和分级，然后采取相应的措施。
工作危害分析的主要步骤是先确定待分析的工作，然后将该工作划分为若干个步骤，再辨识出每一步骤的潜在危害，最后确定相应的预防措施。 分析前应当成立分析小组，确定分析的具体工作，把这项工作分解成若于步骤后，填写到工作危害分析记录表中。
记录表包括工作步骤，该步骤的潜在危害、主要后果、风险度和建议改进措施等内容。 例： 序号 工作步骤 危害和潜在事件 主要后果 L S 风险度 建议改正和控制措施 1 到货通知 禁忌物的混存混放 物化反应造成火灾、爆炸 1 3 3 严格监控 2 作业车辆 未带防火罩 造成火灾、爆炸 1 3 3 严格监控 3 验收数量 超存 造成人员伤亡以及坏境污染 1 1 1 严格监控 4 验收表装标签 包装不牢引致泄漏 造成人员伤亡以及坏境污染 1 2 2 严格监控 5 装卸 破坏包装，未穿戴劳保用品。
危化品泄漏中毒、人员伤亡 1 1 严格监控 6 储存 剧毒品被盗、未按要求存放，通风不够 人员中毒，火灾、爆炸 1 1 1 严格监控 7 储存 不按五距储存 火灾、爆炸 2 2 1 增加库房。
3. 猪场的生产管理制度有哪些
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原发布者：阳荣辉
生产技术管理制度组织机构：一、生产技术管理部：由场长、副场长、生产技术主管、统计等组成；各生产区设畜牧主管和兽医主管。二、生产计划、饲养管理技术操作规程、卫生防疫操作规程、兽药使用管理制度、产品质量、防疫程序等均由生产技术管理部统一制定和监督实施。三、畜牧、兽医主管，依照生产技术管理部制定的各项制度和操作规程，根据场部的实际情况，具体组织落实。如有不适之处，必须报生产技术管理部批准改进后，方可实施。四、在生产过程中发现生产环节中营养、环境控制能力等出现异常，本场不能解决的报告上级公司技术部，技术部召开有关技术会议，组织人员帮助解决。如大的改造维修，由公司技术部确认，本场负责落实。五、场内发生传染病，主管兽医必须立即报生产技术管理部，并依照《卫生防疫操作规程》进行处理。技术管理部接到报告后，立即做出反应，组织技术人员赶赴现场制定方案，必要时可外请专家解决，并通知公司其它场采取紧急防疫措施。如隐瞒不报、迟报而造成损失对其进行严肃处理。六、技术管理部定期对猪只健康、免疫情况进行监测，根据监测抗体情况调整免疫程序。七、所有营养标准、饲料配方根据品种差异由本场技术管理部制定，饲料厂不准随意变动。八、所有来场推销试验厂商，由公司负责接待，试验方案由公司技术部制定；试验结果经技术部讨论分析确定后进行推广，本场不准随意进行试验。九、本场如果进行技术研发，可由场内有关技术人员写出研发报告，经技术管理
4. 污染源在线监测管理制度如何编写,包含哪些内容,请各位指教
实验室管理制度 1、监测分析室是分析实验检定的工作场所，为保证环境清洁、安静，不经允许外人不得进入； 2、严禁在监测分析室内吸烟、饮食、会客，不得晾晒衣服和放置与实验室无关的物品； 3、监测分析室的地面、操作台应经常打扫、擦拭，保持无灰尘，实验台抽屉内试剂架柜、仪器架柜，通风橱内要摆放整齐有序，标志清晰、规范； 4、各监测分析室应做好安全保卫工作，各种安全设施和消防器材应定期检查，妥善管理，保证随时可以供应，注意实验室用电安全，定期检查电器线路，室内电线管道设施，应安全、规范，不得随意布线； 5、分析人员进入监测分析室应身着白大褂，必须遵守各项规章制度和安全规则，认真执行本人所承担的技术操作规范，工作要集中精神，严禁玩忽职守； 6、使用各种仪器设备时，必须遵守有关操作规程安全使用规则； 7、监测分析室内的药品、试剂标签清楚，存放整齐，各种玻璃仪器应分类保管，使用后及时清理干净，放回原处，摆放整齐； 8、凡属剧毒、易燃、易爆物品必须经专人负责保管，不准在监测分析室内随意存放； 9、实验完毕，及时整理仪器设备和清洗实验用具，正确处理废弃物，及时切断电源、气源和火源，下班前检查水、电、气及门窗安全方可离去 检测人员行为规范 1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取； 2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量 做到数据准确、有效； 3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准； a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券； b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动； c.不准收受被检测单位的宴请； d.不准参加被检测单位或个人的营销活动； e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到： a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测； b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾； 5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。 为用户保密和保护技术所有权制度 1、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围； 2、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借； 3、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散； 4、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发； 5、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准； 6、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理； 档案的管理制度 1、资料员对档案进行分类登记造册，并按存档年限，定期清理到期资料，并分类造册，办理销毁手续； 2、借阅档案时应登记，并应当日归还； 3、需借用存档检验报告时，应由质量负责人、技术负责人等亲自提取并签字，其他人不得借用； 4、资料室执行《实验室内务管理控制程序》，应加强防火、防蛀、防霉、防盗工作，保证档案信息的安全； 5、严格遵守本站《为用户保密和保护技术所有权程序》； 综合技术室职责 1、协助质量负责人实施质量体系有效运行，负责报告的规范管理； 2、编制检测工作计划； 3、处理用户对检测工作的抱怨，核算检测报告事故率； 4、负责质量手册的管理，负责上岗操作证的管理； 5、管理全站的仪器设备使用与维护及计量检定、校验和溯源； 6、组织并开展比对试验和能力验证工作； 7、负责检测工作的接待，下达检测任务，发放检测报告； 8、统计检测计划完成情况，核算检测报告延误率； 9、负责统计报表工作、档案及后勤工作； 质控室职责 1、全面负责本站的质量保证工作，制定质量保证措施，并组织实施，组织内部质量体系审核工作； 2、制定质量保证规章制度并组织落实，定期向本站领导和上级站汇报工作； 3、负责监测人员考核认证和实验室评比的正常工作； 4、负责组织有关的技术培训和质量考核； 监测分析室职责 1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结； 2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测； 3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排； 4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施； 5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务； 6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录； 7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务； 站 长 职 责 1、健全组织机构、明确各部门和管理人员质量职责，给予他们履行其职责所需的权利和职责； 2、任命本站的技术负责人和质量保证负责人，授权报告签字人； 3、带领全站职工认真学习党的路线、方针、政策，与党中央保持一致； 4、站长对本站工作全面负责，接受上级主管部门下达的任务，规定本站的质量方针，确定。
5. 新手,,,,急 药品养护记录都需要建立哪些档案,养护员的职
GSP 认 证 自 查 报 告一、企业概况*****隶属于*****，属股份制性质的药品**企业，成立于2002年8月，注册地址为***；法人代表：***；企业负责人：***；药房营业室面积** m2 、仓库面积** m2 、辅助区面积** m2；药房拥有员工* 人，其中：中等专业以上的学历的* 人，占全体员工的**%。
执业药师*人，检查验收人员*人、养护人员*人采购员*人；药房经营范围包括：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片；经营品种***余个，上年销售额**万元，利税*万元。由于开业时是按GSP标准配备的软、硬件，最近用于改造的费用***余元。
二、GSP质量体系自查总结近几个月来，我企业对照“GSP及其实施细则”和“GSP认证现场检查项目”各条款，多次检查企业GSP管理的执行情况，对不符合要求的项目及时改正，下面把最近一次自查的情况从8方面进行简要阐述。1、质量管理组织的设立及药品经营质量管理文件的制定及落实简况。
由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由3名同志组成：分别是质量管理负责人（兼驻店药师）、质量管理员、质量验收员。开业伊始，我药房就是按照GSP要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格按照GSP要求去做。
在开业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合GSP要求。2.人员与培训。
人员组成：本药房经理：***，男、**岁，中药学专业大专毕业，工程师；质管负责人（兼药师）：***，女、**岁，**毕业，从事医药工作10多年，有丰富的工作经验，经考试取得了质量管理员合格证；药品验收员（兼营业员）：***，女、**岁，高中学历，经培训及考试取得了验收员合格证；药品养护员（兼保管员）：***，女、**岁，高中学历，经培训及考试取得了养护员合格证；采购员：***（兼营业员），男、中专学历，***生学校毕业；营业员：***，男、中专学历，***学校毕业。培训情况。
我药房在每年年初下发文件制订年度培训计划，计划中有详细的培训内容。培训方式主要是靠本药房自己集中培训和药监部门培训相结合。
我们自己的培训方法是：每月抽出两天的业余时间学习业务知识和国家发布的法律、法规（详见年度培训计划），并对主要内容进行考试，考试成绩与工资挂钩从而调动了员工的学习积极性。另外只要药监局有培训活动我们都是积极参加从未缺席过。
通过有效地利用各种方式学习，业务素质得到了很大的提高。直接接触药品的工作人员有*人，每年按时进行了体检，身体均健康。
健康检查档案齐全、标准符合要求（见附件）。3.设施设备情况。
本药房营业室面积** m2 、仓库面积*** m2，营业环境与布局符合GSP要求（具体见布局图）；主要设施设备有货架、陈列柜** 组，两台大功率空调机（营业室与库房各一个），冷藏用的冰箱一台，风扇二台，暖气一套，温湿度计两个（营业室与库房各一个），拆零用天平一台、药匙若干，经营中药饮片用的货架一组、铁研船一个、药戥一个、药铃子一个、研钵一个。另外防火用的灭火器二个，防鼠夹二个等等，设备、设施能够满足经营活动的需要。
设备、设施的管理、检修由专人（王新旺）负责，能达到出现问题及时妥善解决。4.药品进货管理。
在药品进货管理上，我们严格按照企业制定的有关制度从有资质的合法批发企业进货（目前还没有从生产企业直接进货），首营企业按首营企业管理制度进行审核、审批，与供货单位签有质量保证协议书。进货发票保存完整，建立了合格供货方档案。
5.药品检查验收的管理。我药房的药品检验验收工作由经过市药监局培训取得检查验收资格证书的张立英同志负责，在工作中对购进的每个批号的药品都要从药品包装至药品外观进行仔细的检查验收，对质量不合格或可疑的药品经质量管理负责人确认后给予退货。
开业近二年来验收药品一万余批次，入库药品合格率达100%。6.药品储存、养护与陈列（零售）管理。
我药房在始建时是依省会某连锁药店的样式，高标准地营造了储存及陈列环境，柜台与货架都是高档次的。库房与营业厅都置有柜式空调可保证合适的空气湿度和温度。
在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、OTC药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等分类陈列，储存实行色标管理，待验区、合格区、不合格区等各区域及分区标志设置得合理标准。另外每天测量营业室及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，有关记录齐全等等。
这些措施能够确保药品的储存质量。7.销售与售后服务。
在销售与售后服务方面我们严格按照有关的制度要求开展工作。处方药（水、粉针、抗菌药物）严格执行凭处方销售；药品销售记录准确、齐全；投诉和不良反应报告的管理责任到人，有关工作开展有序。
在销售工作中，营业员着装整齐、使用文明语言，备有干净的水杯和开水，设有意见簿欢迎顾客提出宝贵意见，在殿堂里营造了宾至如归的感觉。8、自查情况我店成。
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