护理不良事件上报表怎么写

1. 不良事件上报表怎么写

不良事件上报表怎么写

1.事件报告怎么写

事故、失误报告管理规定

名词解释：

事故——事件发生时可能或已经造成物资损坏、财产损坏、人员伤亡，并且引发或有可能引发生产安全、消防安全、道路交通安全、公共治安安全等事件。

失误——事件发生是因为对工作岗位不了解或责任心不够，或其他原因，可能或已经造成物资损坏财产损失相关经济损失，并造成一定的不良影响，但不会造成安全事故的行为。

（一）封面“***公司”**报告。

（二）由事故（包括：生产、工伤、安全、营运、自然灾害等）当事人，相关责任人和现场见证或知情人提交事故发生经过和现场处理经过报告，并附上对事故的认识，反醒或感受报告及签名确认。

（三）由事故当事人和相关责任人的部门上级主管，对事故作出评核总结和责任认定，以及处理意见及相关处罚（处罚包括：行政处分、警告、书面警告、辞退等。违规罚款、赔款、取消或注消安全基金，降低工作守规表现评级或取消相关奖项）。

（四）由安全主任对事故分析评核（交通事故除外），并对事故处理过程和有关存在问题进行分析总结，还须据提交的有关资料对当事人和相关责任人作出责任认定分析和处理、处罚意见。

（五）如涉及到政府的相关职能部门或其他职能部门对事故或工作失误进行处理及责任认定的，应附加相关资料到事故、工作失误报告中。

（六）事故或工作失误中所产生的相关经济损失、费用、奖励等应由财务人员出具报表并复印所有相关单据及原始单据，附在事故报告或工作失误报告中。

（七）如出现事故，该管理规定须结合安全基金运行管理规定执行。

（八）事故或工作失误中产生的相关经济损失、费用、奖例支出等，按事故或失误的评核总结和责任认定进行费用摊分，各自承担须负责的份额。如属于公司负责的安全事故费用，由安全基金支付，超额的由公司补贴支付。

（九）对事故处理中的有功人员进行奖励和表扬或在其评核表上给予奖励批示。

（十）由行政总监

（十一）由行政总监对提交的相关资料进行事故总结和审批以及批核处理意见，并在当事人和相关责任人（包括相关部门主管）的评核表上作出处理批示。

（十二）对事故处理中的有功人员进行奖励和表扬或在其评核表上给予奖励批示。

（十三）

（十四）将所有资料复印一式三份：一份交由安全主任作为安全事故档案备存档；第二份交由财务作账务和费用支出凭证；第三份张贴公告栏上一周后交由资料室存档。

（十五）加强安全知识，消防知识的学习和掌握，提高安全知识，加强岗位技能，岗位安全要求，岗位安全责任的提升和管理，并通过事故吸取教训和经验，加强安全管理，杜绝事故发生。

2.流出不良报告怎么写

我以前是生产管理，经常要写这样的改善报告。

你的情况不明，所以没办法帮你写，但其实很简单。首先，你要明白一个道理，让你写改善报告并不是追究你的责任，而是让你这样的第一当事人想出不让这样的事再发生的办法，以杜绝同样的事或带有普遍性类似相同点的事再发生，正所谓“没有解决不了的问题，只有发现不了的方法！”明白了这个道理后再写这报告就不会有什么心理负担了，写起来就简单了。

（1）写出不良产生的原因，是什么原因就写什么原因。要写清是什么时间在哪里发生的是怎么发生的，是谁发现的发现后采取了什么临时措施就是所谓的对策。

一共发现不良品多少台，是否全数追回。等等（2）写出你能想出的最简单、最有效的杜绝此类事件再发生的方法也就是所谓的改善。

这样的改善最好对事不对人，改善结果应适用于此类事件不再发生，不能只针对你一个人，或一小群人而是适用于每一个人，要不然，就没有意义了。还有什么不明白的给我发邮件共同探讨cat8009@sina.com.cn。

3.药品不良反应检测网点登记表怎么填

首先你得有一个登陆帐号，一般都是组织机构代码拿去注册。

然后进入网址名称是“全国药品不良反应监测网络”。进入网页后，请点击“基层用户”，输入已经注册审核的单位用户名，密码，即可进入功能菜单。

点击“上报数据”，就可看到“药品不良反应/事件报告表”。在监测软件中对于符合上述哪一项条件就选择哪一项，在框中打√。

二.单位名称：应填写使用、生产或经营企业的完整全称（与其许可证或单位印章名称一致），不可填写简称。三.部门：填写报告单位的具体报告部门，如“内科”、“外科”等。

四.电话是指报告部门的电话，号码前应加区号，如0731-7702127。五.报告日期：是指不良反应报告填写时间。

六.患者姓名：填写患者真实全名七.性别：在相应的框内打√。八.出生日期：患者的真实出身年、月、日。

如：1983-5-20。九.民族：根据实际情况填写，如土家族。

十.体重： 1.注意以千克为单位（公斤）； 2.如果不知道准确的体重，请做一个最佳的估计。十一、联系方式： 1.最好填写患者的联系电话或移动电话； 2.如果填写患者的通信地址，请附上邮政编码十二、家族药品不良反应/事件：根据实际询问情况正确选择；如选择“有”，应具体说明。

十三、既往药品不良反应/事件情况：包括药物过敏史；如选择“有”，应具体说明。十四、不良反应/事件名称： 1.对明确为药源性疾病的填写疾病名称，不明确的填写ADR中最主要、最明显的症状； 2.不良反应/事件发生的选取参考《WHO药品不良反应术语集》。

十五、不良反应/事件发生时间： 1.填写不良反应/事件发生的确切时间； 2.当一个新生儿被发现有出生缺陷，不良反应/事件的时间就是该新生儿出生日期； 3.当一个胎儿被发现有先天缺陷而发生早产或流产时，不良反应/事件的时间就是妊娠终止时间。十六、病历号/门诊号：认真填写患者的病历号或门诊号，以便病历详细资料的查找。

如果没有病例号及门诊号，可以直接填写“门诊”、如果是经营企业（药店）直接填写“自购”。十七、不良反应/事件过程描述及处理情况： 1.不良反应/事件开始描述前，应先说明患者因何种疾病，使用药品情况，包括用法用量、用药具体时间；如*年*月*日，不要“入院第几天”，“用药后第几天”等； 2.填写不良反应/事件表现时，要明确、具体。

如为过敏型皮疹，要写明皮疹的类型、性质、部位、面积大小等，如为心率失常，要填写何种心律失常；如为上消化道出血，有呕血者，需估计呕血量的多少，严重病例应注意生命体征（体温、血压、脉搏、呼吸）的记录； 3.与可疑不良反应/事件有关的辅助检查结果要尽可能明确填写，如怀疑某药引起血小板减少症，应填写病人用药前的血小板及用药后的血小板变化情况；如怀疑某药引起肝损害，应填写用药前后的肝功能变化情况，同时要填写肝炎病毒学检验结果。所有检查要有检查日期。

4.填写本次临床发现的不良反应/事件的处理情况，主要是针对不良反应/事件而采取的医疗措施，包括为关联性评价而进行的辅助检查结果。如补做皮肤试验的情况； 5.对与不良反应/事件发生有关的既往史进行简要描述： 1>.高血压、糖尿病、肝/肾功能障碍等； 2>过敏史、怀孕史、吸烟史、饮酒史、药物滥用史等。

总之不良反应/事件描述及处理过程概括为3个时间3个项目和2个尽可能： 3个时间： 1）不良反应发生时间 2）采取措施干预不良反应的时间 3）不良反应终结时间 3个项目： 1）第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查； 2）药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关查； 3）发生不良反应后采取的干预措施结果。 2个尽可能： 1）不良反应/事件的表现填写时尽可能明确、具体； 2）与可疑不良反应/事件相关的辅助检查结果要尽可能明确填写。

十九、药品名称：同时填写商品名和通用名。如果商品名不详，统一填写“不详”。

通用名要填写完整，不可用简称，如“氨苄”、“左氧氟沙星”等。二十、生产厂家：填写药品生产企业的全称，不可用简称，如“哈药”、“白云”等。

二十一、批号：填写药品包装上生产批号，请勿填写产品的批准文号或生产日期。二十二、用法用量：填写用药剂量和给药途径。

特指单次用药剂量如500mg/次，4次/日，口服。二十三、用药起止时间： 1.是指同一剂量药品开始和停止的时间。

如果用药过程中改变剂量，应另行填写该剂量的起止时间，并予注明。用药起止时间大于一年时，应按*年*月*日-*年*月*日格式填写，用药时间小于一年时，按*月*日-月*日填写格式填写；如果使用某种药品不足一天，可填写用药持续时间，如：静脉滴注1小时或用药20分钟等。

二十三、用药起止时间： 1.是指同一剂量药品开始和停止的时间。如果用药过程中改变剂量，应另行填写该剂量的起止时间，并予注明。

用药起止时间大于一年时，应按*年*月*日-*年*月*日格式填写，用药时间小于一年时，按*月*日-月*日填写格式填写；如果使用某种药品不足一天，可填写用药持续时间，如：静脉滴注1小时或用药20分钟等。 1.本次不良反应/事件经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患疾病的结果。

例如患者的不良反应已经治。