头孢克肟拼音怎么写(头孢克肟的肟念什么)

1.头孢克肟的肟念什么

肟[wò] :是含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物,可以参与许多有机化学反应,例如经典的Beckmann重排就是肟为底物,在酸性条件下重排生成酰胺(内酰胺)的产物。

肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟,由酮形成的肟称酮肟。

肟经水解都能得到原来的醛或酮。 肟是一类重要的有机化合物,英文名称为oxime,其通式可以写成R-C=NOH。

苯甲醛肟英文为benzaldoxime,丙酮肟为acetoxime.大多数的肟都具有很好的结晶,并有其确定的熔点,例如乙醛肟47℃,片脑酮肟75℃,丙酮肟61℃,环己酮肟90℃,因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂,如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。

肟能发生重排反应而生成酰胺,工业上生产锦纶(PA6)的原料己内酰胺就是由环己酮生成的肟经Beckmann重排反应得到的。 参考资料 邢其毅.基础有机化学第三版(上册).北京:高等教育出版社,2005。

2.头孢克肟的肟念什么

[tóu bāo kè wò]。

头声母是t,韵母是ou,声调是第二声。 孢声母是b,韵母是ao,声调是第一声。

克声母是k,韵母是e,声调是第四声。 肟声母是 w,韵母是o,声调是第四声。

头,汉语常用字,一级字,读作tóu,原为形声字,从页,从豆,豆亦声。其本字是“页”字。

本义为脑袋,指人身体的最上部分或动物身体的最前的部分。 孢:〔孢子〕某些低等动物和植物在无性繁殖或有性生殖中产生的脱离亲本后能直接或间接发育成新个体的单细胞或少数细胞组成的繁殖体。

亦作“胞子”。 克:象形。

甲骨文字形,下面象肩形,整个字形,象人肩物之形。本义:胜任。

肟(wò),含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用生成的有机化合物,可以参与许多有机化学反应。例如经典的Beckmann重排就是肟为底物,在酸性条件下重排生成酰胺(内酰胺)的产物。

扩展资料 头孢克肟 头孢克肟也是一种药品,适用于治疗敏感菌所致的呼吸、泌尿和胆道等部位的感染。头孢克肟对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强于第一代和第二代头孢菌素,对革兰阳性球菌抗菌作用不如第一代和第二代头孢菌素。

目前国家食品药品监督管理局批准的头孢克肟药品有片剂、胶囊、分散片、干混悬剂和颗粒剂等多种剂型,均为处方药。 参考资料来源:百度百科—头孢克肟。

3.肟:注音是什么

有机化合物的一类,是羟胺与醛或酮的缩合物。

“头孢克肟”

药理:

本品为第三代口服头孢菌素,抗菌谱广,对化脓性链球菌、肺炎球菌、无乳链球菌、淋球菌、流感杆菌、摩拉卡他菌及大肠杆菌、肺炎杆菌等多数肠杆菌科细菌具有良好抗菌活性。本品对 D组链球菌、肠球菌属、李斯忒菌、多数葡萄球菌、肠杆菌属、绿脓杆菌及其他假单胞菌属无作用。头孢克肟对β内酰胺酶高度稳定,与青霉素结合蛋白 3、1a和 1b有高度亲和力,使细菌细胞壁合成受阻,细菌迅速溶解、死亡。

药动学

本品口服吸收,生物利用度 40%~50%。口服混悬剂的生物利用度比口服片剂者约增高 10%~25%。单次口服 100mg及400mg片剂后平均血药峰浓度分别可达 2mg/L及 3.7mg/L。口服后 24h内约 50%以原形由尿排出。血浆蛋白结合率约 65%。血清消除半减期 3~4h。本品很少经血透或腹膜透析清除。肾功能减退者其半减期延长,但肌酐清除率[药理作用] 本品为广谱第四代头孢抗菌素。大多数革兰氏阴性(G-)需氧菌对CFX敏感,而产酶和不产酶的金葡菌、表皮萄葡球菌则不敏感。另外,CFX对肠道球菌及拟杆菌属作用很弱,对假单孢菌属如绿脓杆菌基本无效。Krepil等人将CFX与头孢氨苄(CPL)头孢克罗(CC)以及奥格门汀(Au)等口服抗生素的抗菌作用进行了比较,CFX对大肠杆菌、肺炎杆菌和伤寒杆菌的作用比CC和Au强 8~10倍。

CFX对各种细菌产生的β-内酰胺酶高度耐受,因而对粘膜炎布兰汉氏球菌及流感嗜血杆菌相当敏感。

药动学

口服片剂只能吸收40%~50%并且缓慢;口服悬浮液吸收较迅速完全。口服50mg、100mg和200mg,4小时后血浓度分别为0.69、1.13和1.95μg/mL。

口服CFX片剂100mg,200mg,400mg后,峰浓度分别为1.4μg/ml,2.63~2.92μg/ml,3.85~4.84μg/ml。达峰时间平均为3~4h。饱腹时,血药和尿药峰浓度基本无变化,食物可使达峰时间略延迟。CFX的t1/2为3~4h,比其它口服头孢菌素显著延长。本品生物利用度为45%。

CFX广泛分布于全身组织,6名健康志愿者口服400mg后 6~7h,平均组织峰浓度为3.3μg/ml,胆汁中为190μg/ml,前列腺为0.83μg/ml。在痰液、扁桃体、中耳分泌物、胆汁中分布良好。

CFX 32~50%以原形药物从尿中排泄,而头孢克罗、头孢氨苄和头孢拉定的原形尿排泄为80%~100%。当病人肌酐清除率低于20ml/min时,CFX的肾清除率可降低50%以上,t1/2可增至11h。CFX在粪便中的浓度很高,说明口服吸收弱。Faulkner RD等对年青人(18~35)岁和老年差别不显著,不必调整剂量。目前尚未发现 CFX明显的药物相互作用。

适应症:

适用于支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、胆囊炎、胆管炎、猩红热、中耳炎、鼻窦炎。

用法用量:

每口2次,每次服 50~100mg,重症可增至200mg/次,儿童每日2次,每次服1.5~3mg/kg。

[制剂与规格]胶囊剂:50mg/粒,100mg/粒。

禁用慎用:

肾功能不良者应减量应用。

孕妇、新生儿、早产儿慎用。

不良反应:

罕见休克症状,如遇不适感,口内异常感,哮喘,眩晕,便意,耳鸣,冒汗等症状,应停药。本人有休克史者禁用。家族对β-内酰胺类有过敏史者,应慎用。约有0.4%人出现皮疹红斑、瘙痒等过敏症。偶见粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多(1.1%),罕见血小板减少,伪膜性结肠炎。头孢烯类有溶血性贫血报道。偶见SGOT,SGPT,碱性磷酸酯酶上升,约2.9%。偶见BUN上升。偶见消化道的腹泻、胃痛、心窝病、腹痛、食欲不振、恶心等,约占2%。罕见口炎、念珠菌病、维生素K和维生素B缺乏、头痛等。总的副反应约占2.5%。

头孢克肟拼音怎么写

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