育才学习网1. li2..Be2..B2..N2
Li2 KK （σ2s）^2 键级=1 反磁性Be2 KK （σ2s）^2 （σ*2s）^2 键级=0 反磁性B2 KK （σ2s）^2 （σ*2s）^2 （π2py） ^1 （π2pz） ^1 键级=1 顺磁性 （有两个未成对电子 ）C2 KK （σ2s）^2 （σ*2s）^2 （π2py） ^2 （π2pz） ^2 键级=2 反磁性N2 KK （σ2s）^2 （σ*2s）^2 （π2py） ^2 （π2pz） ^2 （σ2px）^2 键级=3 反磁性O2 KK （σ2s）^2 （σ*2s）^2 （σ2px）^2 （π2py） ^2 （π2pz） ^2 （π*2py） ^1 （π*2pz） ^1 键级=2 顺磁性 （有两个未成对电子 ）F2 KK （σ2s）^2 （σ*2s）^2 （σ2px）^2 （π2py） ^2 （π2pz） ^2 （π*2py） ^2 （π*2pz） ^12 键级=1 反磁性。
2. 老师,分子轨道式的书写方法是什么,我现在觉得很复杂
按顺序写：σ1s<；σ*1s<；σ2s<；σ*2s<；π2p(y)=π2p(z)<；σ2p(x)<；π*2p(y)=π*2p(z)<；σ*2p(x).
不过特殊的是氧气和氟气 ，它们两个写轨道排布时σ2p在π2p前面。
有几个原子轨道相组合，就形成几个分子轨道。在组合产生的分子轨道中，能量低于原子轨道的称为成键轨道；高于原子轨道的称为反键轨道；无对应的（能量相近，对称性匹配）的原子轨道直接生成的称为非键轨道。
扩展资料：
两个原子轨道要有效的组合成分子轨道，必须满足对称性匹配、能级相近和轨道最大重叠三个条件。其中对称性匹配是先决条件，其他条件影响成键的效率。
s和Px原子轨道轨道对于旋转以及反应两个操作均为对称；Px以及Pz原子轨道对于旋转以及反映两个操作均是反对称，所以它们都是属于对称性匹配，可以组成分子轨道，同理我们还可以得到Py与Py,Pz与Pz原子轨道也是对称性匹配。
原子A及B相互作用，即可形成分子A-B中的两个分子轨道，其中一个分子轨道能量比原来的轨道要低，叫分子的成键轨道；而另一个则比原来要高，叫反键轨道。
无论是δ型轨道还是π轨道，成键轨道中的都是电子云在两核之间的密度比较大，因此有助于两个原子的组合。在反键轨道中，电子云远离两核中间区域偏向于两核的外侧，从而使得两个原子的分离。
参考资料来源：百度百科——分子轨道
3. n2+分子轨道电子排布式怎么写
（σ1S）2 （σ1S·）2（σ2S）2 （σ2S·）2 （π2Py）2 （π2Pz）2 （σ2P）2 这是N2+的分子轨道电子排布式。
原子在形成分子时，所有电子都有贡献，分子中的电子不再从属于某个原子，而是在整个分子空间范围内运动。在分子中电子的空间运动状态可用相应的分子轨道波函数ψ（称为分子轨道）来描述。
在原子中，电子的运动只受1个原子核的作用，原子轨道是单核系统；而在分子中，电子则在所有原子核势场作用下运动，分子轨道是多核系统。
扩展资料：
分子轨道线性组合原则
原子轨道组合形成分子轨道时所遵从的能量近似原则、对称性匹配原则和轨道最大重叠原则称为成键三原则。
1、对称性匹配原则
只有对称性匹配的原子轨道才能组合成分子轨道，这称为对称性匹配原则。原子轨道有s、p、d等各种类型，从它们的角度分布函数的几何图形可以看出，它们对于某些点、线、面等有着不同的空间对称性。
对称性是否匹配，可根据两个原子轨道的角度分布图中波瓣的正、负号对于键轴（设为x轴）或对于含键轴的某一平面的对称性决定。
2、能量近似原则
在对称性匹配的原子轨道中，只有能量相近的原子轨道才能组合成有效的分子轨道，而且能量愈相近愈好，这称为能量近似原则。
3、轨道最大重叠原则
对称性匹配的两个原子轨道进行线性组合时，其重叠程度愈大，则组合成的分子轨道的能量愈低，所形成的化学键愈牢固，这称为轨道最大重叠原则。
在上述三条原则中，对称性匹配原则是首要的，它决定原子轨道有无组合成分子轨道的可能性。能量近似原则和轨道最大重叠原则是在符合对称性匹配原则的前提下，决定分子轨道组合效率的问题。
参考资料：百度百科-分子轨道理论
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