育才学习网1. 酯的同分异构体怎么写
此处的脂，应写作酯酯类中有酯基团（R1-COO-R2），它和羧基（R3-COOH）几乎一样，其中都有（-COO-），但酯基的R2基团（氧右边的基团）必须至少有一个碳原子，而羧基中氧右边必须是氢原子。
它们左边R2、R3没有规定碳原子的个数，可以是0个。这就是结构上的唯一区别。
若没有其他基团（羧基与酯基数相同）且碳原子数相同的酯类与羧酸类一定是同分异构体。醇类中有一个或多个羟基（不接苯环上），相同分子式的醇类（R1-OH）与醚类类（R2-O-R3）结构不同，其中R1、R2、R3都至少有个碳原子。
例如乙醇的羟基接在其中一个碳原子上，你把羟基换成氢原子，再在两个碳原子中间接上一个氧原子，变成醚类，原来的分子与新分子是同分异构体。 醛类中有醛基（R1-CHO），酮类中有羰基（R2-CO-R3）。
它们的区别是R1中碳原子个数不限，可以是0个。酮类的R1与R2里都必须至少有个碳原子。
例如乙醛与乙酮分子的分子式相同，但羰基的位置不一样（醛基中羰基的另一边，即与R1相对的接氢原子，构成醛基）。
2. 酯的同分异构体怎么写
此处的脂，应写作酯
酯类中有酯基团（R1-COO-R2），它和羧基（R3-COOH）几乎一样，其中都有（-COO-），但酯基的R2基团（氧右边的基团）必须至少有一个碳原子，而羧基中氧右边必须是氢原子。它们左边R2、R3没有规定碳原子的个数，可以是0个。这就是结构上的唯一区别。若没有其他基团（羧基与酯基数相同）且碳原子数相同的酯类与羧酸类一定是同分异构体。
醇类中有一个或多个羟基（不接苯环上），相同分子式的醇类（R1-OH）与醚类类（R2-O-R3）结构不同，其中R1、R2、R3都至少有个碳原子。例如乙醇的羟基接在其中一个碳原子上，你把羟基换成氢原子，再在两个碳原子中间接上一个氧原子，变成醚类，原来的分子与新分子是同分异构体。
醛类中有醛基（R1-CHO），酮类中有羰基（R2-CO-R3）。它们的区别是R1中碳原子个数不限，可以是0个。酮类的R1与R2里都必须至少有个碳原子。例如乙醛与乙酮分子的分子式相同，但羰基的位置不一样（醛基中羰基的另一边，即与R1相对的接氢原子，构成醛基）。
3. 怎么写酸和酯的同分异构体
因此，所有的羧酸都可以写成RCOOH的形式的，当羧酸为甲酸时，R为H；当其他羧酸出现时，R为烃基。
酯：是羧酸和含有羟基的物质（醇或酚）脱去水后得到的物质，酯基固定含有COO部分，你看到的只是甲酸酯，既羧酸为甲酸的时候，才会出现HCOO，它实际上并不是羧基，如你所说的甲酸甲酯，应该写成HCOOCH3
左面的并不是羧基。
你谈到了同分异构体的书写，老师给你两份资料，看看是否有帮助。
有疑问再讨论，知道你明白为止！OK?O（∩_∩）O
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思路分析：根据羧酸和酯的组成实质不同辨析。
4. 高中化学中酯的同分异构体怎么写
甲酸+乙醇=甲酸乙酯
甲酸的-COOH和乙醇的HO-脱水缩合成酯键-COO-
CH3CO-OH+H-O-CH2CH3==CH3-COO-CH2CH3（甲酸乙酯）波浪线形成水
~~~~
同理
乙酸+甲醇=乙酸甲酯
乙酸的-COOH和甲醇的HO-脱水缩合成酯键-COO- CH3CH2-COO-CH3（乙酸甲酯）
CH3CH2-CO-OH+H-O-CH3==CH3CH2-COO-CH3（乙酸甲酯）
他们的分子式是一样的 只是将酯键的两边交换 是同分异构体。
同理
乙酸丙酯（乙酸+丙醇） 丙酸乙酯（丙酸+乙醇）是同分异构体