育才学习网1.邻二醇后续反应是什么
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应.根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成.加成反应还可分为顺式加成，反式加成.\x0d顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去，\x0d反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.\x0d亲核加成反应[编辑本段]亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.\x0dRC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl\x0d再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.\x0d水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键（氰基）的亲核加成主要表现为水解生成羧基.\x0d此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈（CH=CH-CN）.\x0d其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.\x0d亲电加成反应[编辑本段]亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.\x0d在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.\x0d如丙烯与HBr的加成：\x0dCH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：\x0d第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成.\x0d马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻.\x0d水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成.\x0d自由基加成[编辑本段]属于自由基反应的范畴，比如博格曼芳香化成环反应.\x0d环加成[编辑本段]属于协同反应的范畴，常见的有狄尔斯-阿德尔反应.\x0d加成聚合[编辑本段]经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应.加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等.。