育才学习网1.萘和蒽的结构式可用圈表示吗
萘和蒽的结构式都是多联苯环结构，可以用正六边形里面一个圆圈表示。
萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
结构：两个相连的苯环
(1)萘的氧化反应
温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
(2) 萘的还原反应（加成反应）
萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。
(3)萘的亲电取代反应
萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。
从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为α碳），2,3,6,7号碳性质完全一样（称为β碳）。
一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物 。
希望我能帮助你解疑释惑。
2.萘和蒽的结构式可用圈表示吗
萘和蒽的结构式都是多联苯环结构，可以用正六边形里面一个圆圈表示。
萘是一种稠环芳香烃，62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333433623861是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。
从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
结构：两个相连的苯环（1）萘的氧化反应温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。
电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
（2） 萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。（3）萘的亲电取代反应萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。
α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为α碳），2,3,6,7号碳性质完全一样（称为β碳）。
一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。
如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物 。希望我能帮助你解疑释惑。
3.二盐酸1萘乙二胺二盐酸
可能不同，对于萘的一元取代产物，有两种可能位置，既α、β位，乙二胺，是二元碱，所以二盐酸-1-萘乙二胺的结构，就很明白，而盐酸萘乙二胺的结构式就不易明白，首先，乙二胺基是在萘的α位，还是β位，其两个氨基是否都和盐酸结合了，就不清楚，而N-(1-萘基)乙二胺，则是指萘基以α位和乙二胺的一个氨基上的N原子结合：HCl·NH（α-C10H7）CH2-CH2NH2·HCl 。
α-C10H7，是指1-位萘基 二盐酸-1-萘基乙二胺 的结构是 HCl·NH2CH(1-C10H8)-CH2NH2·HCl . 在此有机物的结构和化学式的角标都不好表示，不知能否看明白？。