育才学习网1.商标注册批文怎么写
您在填写时首先申请人的名称地址邮政编码联系人电话传真，这些项目您先填写上（这就是您的个人资料），但是需要注意的是现在商标局不允许个人申请，除非个人是个体工商户，所以您在填写时，如果您是个人需要您把您的身份证号写上，例如：申请人名称：张三（身份证号：110xxxxxxxxxxxxxxx）
2、是否共同申请，如果您一个人申请那就在否哪里打钩，如果是和别人一起申请就在是哪里打钩
3、代理组织名称，如果您委托代理机构的，这些就都不用您操心了，如果您自己申请这一栏空着。
4、商标种类，这个是看你的商标是什么样的了，不过大部分都是点击（一般）这个勾，具体的您可以从商标局网上具体查询一下。
5、商标说明，就是您的商标有什么特殊的说明没有，例如有英文或者保护颜色等等，如果有英文需要说出英文的含义
6、类别和商品服务项目这个在商标局网上就可以查到，看你要申请那个类别的然后具体参照商标分类表来填写
7、您的商标图样要打印出来，但是大小不能大于 10*10cm，不小于5*5cm
8、因为规定商品、服务项目里可以有10小项，这样费用就是1000元，如果超一项加收100元。
如果您以前从来没有申请过商标，而且对商标又不了解，我建议您找一个商标代理机构来代为申请，他们就专业多了，但是您一定要找正规的代理机构（可以从专利商标局网上查到正规的代理机构）。至于代理费吗，有的代理机构收的多有的收到少，但是大致应该在500-1000左右，应该不会超过1000，如果您不想找代理机构，那您就去商标局里找商标局咨询里的人让他们告诉您具体该怎样办。
不过您一定要有思想准备，一件商标注册下来最快也要两年多，而且您最好申请前先查询一下，这样注册成功率稍微大一点，不然盲目的去申请注册，到最后再被驳回了。
希望您商标申请顺利
2.办理环保批文的申请报告要怎样写
企业办理环保审批手续办理须知建设项目环境影响审批实行分级、分类审批管理，根据建设项目对环境的影响程度分三类作出承诺：一、Ⅲ类项目：对环境影响很小的建设项目，实行核准审批管理。流程：申请受理 资料审查 核对基本审批原则 核准批复。时限：非敏感区项目在受理申请后1个工作日内批复；敏感区项目在受理申请后3个工作日内批复。二、Ⅱ类项目：对环境可能造成轻度影响的建设项目，实行环境影响报告表审批管理。流程：申请受理 资料审查 现场勘察 编制环境影响报告表 正式批复。时限：不需要作环境影响报告表的建设项目，受理申请后3个工作日内正式批复；需要作环境影响报告表的建设项目，环境影响报告表报送我局后5个工作日内正式批复。敏感区项目：环境影响报告表（专家评审）报送我局后7个工作日内正式批复。三、Ⅰ类项目：对环境可能造成重大影响的建设项目，报市环保局审批管理。办理建设项目环保审批须知凡申报建设项目环保审批的单位（个人），必须提交如下资料。资料齐全后到办文窗口报批，否则不受理。1、《深圳市建设项目环境影响审批申请表》一式三份（用不褪色墨水笔填写，不得复印，涂改无效）；2、建设项目类（含饮食娱乐类）：（1）、项目名称证明（个体项目除外）；（2）、场地使用证明；（3）、投资500万人民币以上（含500万）的工业项目，提供项目可行性报告；3、土地开发类项目：开发单位的营业执照、申请项目的红线图、计划立项批文、平面设计图、规划国土部门的规划设计要点等，如须有环保设施的项目，应附处理工艺设计方案。（ 交复印件，审核原件）4、扩建、改建、迁建的建设项目须交回原环保批复。5、延期续办的建设项目须提供原环保批复、房屋租赁合同的复印件（审核原件）注：不得代办，代办者一经查实，将不给予办理此次环保审批手续。
最后，祝你健康快乐，有个聪明宝贝，如果我的回答能帮助到你，请采纳，谢谢
3.怎么需要申请保健品批文
来源 中国医药企业网 2005-6-10 21:21:16 保健品批文申请 佚名 批文申报服务介绍 咨询电话：010-82930708;mail:medfda@163。
com 保健食品 药品 医疗器械 化妆品 消毒产品 绿色食品 专业高效：经验丰富，多年申报经验；与各部门具有良好的合作关系；聘请评审专家为顾问，全环节把关，将风险降到最低。 最低收费：全程1万元起。
零风险：不成功退全款！ 超值服务：为申报客户提供市场分析及对策、免费招商一年。 ●保健食品申报 1。
产品研发 本中心的研发工作可从企业最基本的要求做起。您甚至只需提供一个思路和设想，剩下事情全部由中心负责完成。
包括组织专家进行产品方案设计、论证、市场研究、组方、生产工艺（可提供工艺研发及制作三批样品）、批文申报、委托加工、代理招商或销售、上市策划等一系列工作。 2。
申报服务 A。全程服务： 您只需提供一个思路和设想，其余事情全部由中心负责完成。
包括组织专家进行方案设计、配方、生产工艺（提供工艺研发及制作三批样品）、资料编写、安排检验、送审、补充资料、复核等保健食品研究开发全部工作。 B。
单项申报服务 （1）编制全套申报材料：包括配方及配方依据、生产工艺、检验方法、产品质量标准、产品说明书、标签。 （2）工艺研发及制作三批样品。
（3）部分代理申报：研发及检验由企业自己完成，由我们完成剩余工作。 （4）其他合作方式。
3。费用预算 ■ 毒理、卫生、稳定、功效成份：6-8万元 ■ 功效验证： 1 。
增强免疫力、改善睡眠、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助保护功能、对化学性肝损伤有辅助保护： 4-6万元 2。 缓解视疲劳、祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分：9-13万元 3。
辅助降脂、辅助降糖、抗氧化、辅助改善记忆力、促进排铅、清咽功能、辅助降血压、促进泌乳、减肥、改善生长发育、增加骨密度、改善营养性贫血、通便功能、对胃粘膜损伤有辅助保护功能、调节肠道菌群、促进消化：14-17万元 ■ 兴奋剂检测（缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育三项功能需做）：1。 0万元 注：上述费用为估算，依每个产品特性而定，一个项目申报二个功能时，功能验证费用为上述相应二个功能之和。
验证费可由企业直接交给验证机构或由我们代交。 以上费用加上评审费0。
80万，就是全部申报的费用了。 4。
批文转让 如果您拥有卫生部或SFDA保健食品批文，目前不计划推向市场而有意转让的话，请与我们联系：010-82930708。 A。
保健食品转让程序 1、转让方获“保健食品批准证书”后，未投入生产或虽已投入生产但转让后生产企业和生产地址不变者，暂时不需要省级卫生行政部门的初审，可直接向国家食品药品监督管理局申报。 2、转让方获“保健食品批准证书”后已投入生产，转让涉及变更生产企业或生产地址者，应提供省级卫生行政部门依据《保健食品良好生产规范》（GB17405-1998），对受让方生产条件的审核意见。
3、转让方和受让方双方签订的有效转让合同，合同应明确如下内容： （1） 产品转让方是否投入生产或转让后生产企业及生产地址变更情况。 （2） 保健食品批准证书、质量标准等所有技术文本作为转让内容。
（3） 保健食品名称和批准文号与批准证书中载明的相应内容完全一致。 （4） 转让合同中的保健功能应与原批件功能一致。
（5） 转让双方名称与印章一致，转让方名称与批件一致。 （6） 转让应为一次性全权转让。
4、提供公证机关出具的转让合同公证文件。 5、提供原批准证书的原件。
6、说明书 （1） 按现行规范修改说明书（见附件）。 （2） 主要原料项列出全部组分名单，并且符合目前各项法规规定。
（3） 功效成份项中功效成份含量以稳定性实验最低检出值标注（2000年以前批准证书不作此项修改）。 （4） 提供与原申报资料一致的规格说明（指最小食用单元的质量或体积）。
（5） 说明书用A4规格纸打印，并加盖双方公章。 7、需要修改功效成份含量的产品，应提供产品质量标准（企业标准）（2000年前批准证书不提供）。
（1） 功效成份项中功效成份含量以大于等于（“≥”）稳定性试验最低检出值标示；维生素类以稳定性试验最低检出值的80-180%标示；矿物质以稳定性试验最低检出值的±25%标示。 （2） 提供完整的企业标准，并加盖公章。
8、双方的营业执照复印件，复印件要清晰，并加盖公章。 B。
批文转让注意事项 一、批文转让过程中的关键 1。 转让方一定要得到本地最高卫生行政管理部门的批准并拿到书面文件，这是决定批文转让时间长短的关键。
2。 受让方一定要有生产受让产品的能力且要符合GMP要求。
二、受让方向卫生部提出申请时需要提供： 1。 当地卫生行政部门审核的《健康相关产品生产企业审核意见表》。
2。 转、受让方所签协议。
3。 公证部门对双方协议的公证书。
4。 转让产品的正式批文。
●药品、医疗器械申报 1. 全权代理注册 客户全权委托我们进行药品的注册工作，客户将注册所需的样品、资料交给我们，由我们完成安排临床前检验、临床试验、跟踪试验过程、整理技术资料、送审、修订技术资料、取证等全部工作。 2.部分代理注册 即我们只承担注册过程中的部分工作。
包括： （1） 。