1. 苯乙酰乙腈怎么操作啊
苯乙腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构,氰基氮在这里主要表现出共轭效应,导致α氢随碳链轨道移动。网上相关文献一大把,例如用甲醇钠,通过加热离解成金属钠离子,拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子,再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成,最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。α-苯乙酰乙腈还有得卖,网上也大把的,直接买回来用就是了。一般是黄色粉末状。用硫酸煮一煮,分液出来洗成中性,分水,干燥,粗蒸,减压蒸,具体的用甲醇钠,苯乙腈,乙酸乙脂.最后用30%的盐酸调PH3~4之间静置一会就看见面上浮出一层油状物,和下层溶液调均后抽滤,油状物就变成固体物质,带黄色的,做完后到底是这种黄色固体是a-氰基苯丙酮,抽虑后的母液放冰箱里静置后下面就有一层白色针状和块晶体,这也是氰基苯基丙酮。加硫酸,然后水解,接着减压蒸馏,收集温溜份。然后拆分,结晶出来就是,
α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基,水解很快就成酰胺,然后加水稀释硫酸浓度,继续煮,变成羧酸,再煮,脱羧,机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好,及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物:)最后的善意提醒是,不要过份相信文献。