1.请问键线式的醛基怎么书写
卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃:双键(>C=C
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应
醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
2.有机物的结构简式和键线式怎么写
键线式只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚,一根单键和一根三键之间的夹角为180˚,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留键线式。用这种方式表示的结构式为键线式。
结构简式就是结构式的简单表达式(通常只适用于以分子形式存在的纯净物,如有机分子),应表现该物质中的官能团 :只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略,如,丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,乙烯为CH2=CH2,四氯甲烷CCl4,乙醇CH3CH2OH等。但是碳碳双键、三键、大多数环一定不能省略。碳氧双键可省略,比如甲醛HCHO。
3.环烷的官能团是什么
1. 在现行高中教材中烷和环烷没有官能团,甚至连苯环也不认为是官能团。
2. 甲烷没有键线式,乙醇、乙酸乙酯见图示。
3. 脂环是区别于芳环的说法,把环状有机物分为两种:脂环和芳环。分子中含有由3个以上碳原子连接成的碳环,环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或叁键,环的数目可以是一个或多个的化合物就是脂环类有机物。一般以五元或六元为稳定结构。芳环与脂环的最大区别是芳环一般具有芳香性,即易取代难加成的性质。
4.(10分)⑴键线式表示的分子式;名称是
⑴C 6 H 14 2-甲基戊烷⑵羟基 酯基⑶-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ,-CH(CH 3 )CH 2 CH 3 ,-CH 2 CH(CH 3 ) 2 ,-C(CH 3 ) 3⑷温度计、冷凝管 在键线式中一般要体现出官能团的位置,拐点和端点均表示碳原子,然后根据碳原子的四价理论就可写出分子式;需要注意的是苯环不属于官能团;书写烃基的同分异构体类似于书写烷烃的同分异构体,一般遵循主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、对、间;蒸馏时需要冷凝和控制温度,所以还需要温度计和冷凝管。
5.(1)键线式表示的分子式
(1)由键线式可知结构简式为(CH3)2CHCH2CH=CH2,分子式为C5H10,名称为4-甲基-1-丁烯,故答案为:C5H10;4-甲基-1-丁烯;(2)由结构简式可知,含官能团为-OH、-COOH,名称为酚羟基、羧基,故答案为:酚羟基、羧基;(3)(a)1,2-二溴乙烷在过量强碱醇溶液中加热发生消去反应,该反应为BrCH2CH2Br+2NaOH 醇 △ CH≡CH+2NaBr+2H2O,故答案为:BrCH2CH2Br+2NaOH 醇 △ CH≡CH+2NaBr+2H2O;(b)乙醛的银镜反应生成乙酸铵、银、氨气、水,该反应为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O,故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。
6.(1)键线式表示的分子式
(1),分子中含有6个碳原子,属于饱和烃,分子式为C6H14,该有机物主链上有5个C,2号C一个甲基,命名为:2-甲基戊烷,故答案为:C6H14; 2-甲基戊烷;(2)分子中含有官能团是羟基和酯基,故答案为:羟基、酯基;(3)所有的碳原子在一条链上:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3;拿下1个碳原子作为支链:;拿下2个碳原子作为支链:;其中一种结构它的一氯代物只有一种结构,即只有一种氢原子,即为,故答案为:;(4)丙烷的结构简式为:CH3CH2CH3,分子中存在两种“等效氢“,分别去掉一个等效氢后剩下的部分为丙基,所以丙基的结构式为:-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2,故答案为:-CH2CH2CH3;-CH(CH3)2.。
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