育才学习网1.请问键线式的醛基怎么书写
卤代烃：卤原子（-X）,X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基（-CHO）； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基（>C=O）；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基（-COOH）；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基（-NO2）;
胺：氨基（-NH2）. 弱碱性
烯烃：双键（>C=C
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯： 酯 （-COO-） 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
2.有机物的结构简式和键线式怎么写
键线式只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120˚，一根单键和一根三键之间的夹角为180˚，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留键线式。用这种方式表示的结构式为键线式。
结构简式就是结构式的简单表达式（通常只适用于以分子形式存在的纯净物，如有机分子），应表现该物质中的官能团 ：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略，如，丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯为CH2=CH2，四氯甲烷CCl4，乙醇CH3CH2OH等。但是碳碳双键、三键、大多数环一定不能省略。碳氧双键可省略，比如甲醛HCHO。
3.环烷的官能团是什么
1. 在现行高中教材中烷和环烷没有官能团，甚至连苯环也不认为是官能团。
2. 甲烷没有键线式，乙醇、乙酸乙酯见图示。
3. 脂环是区别于芳环的说法，把环状有机物分为两种：脂环和芳环。分子中含有由3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或叁键，环的数目可以是一个或多个的化合物就是脂环类有机物。一般以五元或六元为稳定结构。芳环与脂环的最大区别是芳环一般具有芳香性，即易取代难加成的性质。
4.(10分)⑴键线式表示的分子式；名称是
⑴C 6 H 14 2-甲基戊烷⑵羟基 酯基⑶-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ,-CH(CH 3 )CH 2 CH 3 ,-CH 2 CH(CH 3 ) 2 ,-C(CH 3 ) 3⑷温度计、冷凝管 在键线式中一般要体现出官能团的位置，拐点和端点均表示碳原子，然后根据碳原子的四价理论就可写出分子式；需要注意的是苯环不属于官能团；书写烃基的同分异构体类似于书写烷烃的同分异构体，一般遵循主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、对、间；蒸馏时需要冷凝和控制温度，所以还需要温度计和冷凝管。
5.(1)键线式表示的分子式
(1)由键线式可知结构简式为（CH3）2CHCH2CH=CH2，分子式为C5H10，名称为4-甲基-1-丁烯，故答案为：C5H10;4-甲基-1-丁烯；（2）由结构简式可知，含官能团为-OH、-COOH，名称为酚羟基、羧基，故答案为：酚羟基、羧基；（3）(a)1,2-二溴乙烷在过量强碱醇溶液中加热发生消去反应，该反应为BrCH2CH2Br+2NaOH 醇 △ CH≡CH+2NaBr+2H2O，故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOH 醇 △ CH≡CH+2NaBr+2H2O;(b)乙醛的银镜反应生成乙酸铵、银、氨气、水，该反应为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH △ CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。
6.(1)键线式表示的分子式
(1)，分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C,2号C一个甲基，命名为：2-甲基戊烷，故答案为：C6H14; 2-甲基戊烷；（2）分子中含有官能团是羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基；（3）所有的碳原子在一条链上：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3；拿下1个碳原子作为支链：；拿下2个碳原子作为支链：；其中一种结构它的一氯代物只有一种结构，即只有一种氢原子，即为，故答案为：；（4）丙烷的结构简式为：CH3CH2CH3，分子中存在两种“等效氢“，分别去掉一个等效氢后剩下的部分为丙基，所以丙基的结构式为：-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2，故答案为：-CH2CH2CH3;-CH(CH3)2.。
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